Taubheit (EOAD) - Rottweiler

Taubheit (EOAD) - RottweilerErbliche Taubheit ist weit verbreitet unter mehreren Hunderassen mit unterschiedlichem Alter des Auftretens, vielfltigen klinischen Symptomen und verschiedenen genetischen Ursachen. Die bei Rottweilern beschriebene erbliche Schwerhrigkeit wird als LOXHD1 Variante identifiziert. Diese Variante wird durch eine Mutation in dem Gen verursacht, das fr die normale Funktion der mechanosensorischen Haarzellen in der Cochlea (Teil des Innenohrs, das das

Erbliche Taubheit ist weit verbreitet unter mehreren Hunderassen mit unterschiedlichem Alter des Auftretens, vielfältigen klinischen Symptomen und verschiedenen genetischen Ursachen. Die bei Rottweilern beschriebene erbliche Schwerhörigkeit wird als LOXHD1-Variante identifiziert. Diese Variante wird durch eine Mutation in dem Gen verursacht, das für die normale Funktion der mechanosensorischen Haarzellen in der Cochlea (Teil des Innenohrs, das das Sinnesorgan für das Hören enthält) verantwortlich ist, was zu einer Verschlechterung der Innenohrhaare und Taubheit führt. Diese Variante ist spezifisch für die Rottweiler-Rasse, kann aber auch bei Mischlingshunden mit Rottweiler-Abstammung gefunden werden. Der Hörverlust wird normalerweise bei der Geburt oder in den ersten Lebenswochen offensichtlich und schreitet zur vollständigen beidseitigen Taubheit fort. Die betroffenen Hunde zeigen keine anderen klinischen Symptome.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: LOXHD1-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.