Hereditäre Ataxie (HA)/ Spinocerebelläre Ataxie (SCA) – Australian Shepherd

Hereditäre Ataxie (HA)/ Spinocerebelläre Ataxie (SCA) – Australian ShepherdHereditre Ataxien treten bei verschiedenen Hunderassen mit unterschiedlicher molekularer tiologie auf. Bei Australian Shepherds wurde die Krankheit im Alter von 4 bis 19 Monaten identifiziert. Erste klinische Anzeichen sind moderate Ataxie, die an den Hintergliedmaen deutlicher ist, Hypermetrie und leichte bis keine propriozeptiven Defizite an den Hintergliedmaen. Mit dem Fortschreiten der Krankheit werden die klinischen Anzeichen deutlicher und

Hereditäre Ataxien treten bei verschiedenen Hunderassen mit unterschiedlicher molekularer Ätiologie auf. Bei Australian Shepherds wurde die Krankheit im Alter von 4 bis 19 Monaten identifiziert. Erste klinische Anzeichen sind moderate Ataxie, die an den Hintergliedmaßen deutlicher ist, Hypermetrie und leichte bis keine propriozeptiven Defizite an den Hintergliedmaßen. Mit dem Fortschreiten der Krankheit werden die klinischen Anzeichen deutlicher und umfassen die Unfähigkeit, ohne Hilfe zu gehen, schwere Spastizität der Hintergliedmaßen, propriozeptive Defizite an allen vier Gliedmaßen und Tetraparese oder Tetraplegie. Die meisten Hunde werden aufgrund schwerer klinischer Anzeichen euthanasiert.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: PNPLA8-Gen

Gentest: Die Methode, die für den Gentest verwendet wird, ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Ein DNA-Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.