Xanthinurie Typ II (Variante 1)

Xanthinurie Typ II (Variante 1)Die hereditre Xanthinurie ist eine Erkrankung, die durch bermiges Xanthin im Urin verursacht wird, das in Form von mikroskopischen Xanthinkristallen ausfallen kann, was zur Bildung von Harnsteinen und sekundren Nierenschden fhrt. Dieser Zustand kann sowohl angeboren als auch erworben sein (medikamenteninduziert; Allopurinol). Klinische Anzeichen umfassen typischerweise Harninkontinenz, hufiges Urinieren in kleinen Mengen, betroffene Hunde haben auch

Die hereditäre Xanthinurie ist eine Erkrankung, die durch übermäßiges Xanthin im Urin verursacht wird, das in Form von mikroskopischen Xanthinkristallen ausfallen kann, was zur Bildung von Harnsteinen und sekundären Nierenschäden führt. Dieser Zustand kann sowohl angeboren als auch erworben sein (medikamenteninduziert; Allopurinol). Klinische Anzeichen umfassen typischerweise Harninkontinenz, häufiges Urinieren in kleinen Mengen, betroffene Hunde haben auch Schwierigkeiten beim Urinieren und können Blut im Urin haben. Aufgrund übermäßiger Mengen an Xanthinen bilden sich Xanthin-Urolithen (Steine) in der Blase, die möglicherweise chirurgisch entfernt werden müssen. Die genannten Anzeichen können in jedem Alter ab etwa 7 Wochen auftreten. Xanthin ist ein Stoffwechselnebenprodukt des Purinstoffwechsels, daher wird empfohlen, dass betroffene Hunde eine purinarme Diät einhalten und die tägliche Wasseraufnahme erhöhen, um weitere Komplikationen wie Nierenerkrankungen zu vermeiden.

Vererbung: autosomal rezessiv

Mutation: MOCOS-Gen

Gentest: Die für den Gentest verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. DNA-Tests können in jedem Alter durchgeführt werden.